2019华夏神经病学论坛—神经免疫性疾病分论坛于2019年11月24日下午在北京国家会议中心顺利召开，会议由首都医科大学宣武医院神经内科郝峻巍教授及董会卿教授共同主持。本论坛邀请了神经免疫性疾病领域的专家精英，从神经免疫性疾病的发展历史、临床研究进展、神经病理及科研各个方面进行了生动的讲解，内容丰富精彩，对相关临床疾病的诊治、研究方向具有重要指导意义。

　　首先由首都医科大学附属同仁医院神经内科王佳伟教授为大家分享了抗体介导的脱髓鞘病及胶质细胞病，详细阐释了医学界对该类疾病的认识及发展历程。

　　接下来，协和医院神经内科徐雁教授从病理免疫机制、临床特征及自身抗体检测方法等多个方面讲解了MOG相关脑脊髓炎。徐雁教授研究团队收集并随访了大量相关病例，将MOG相关脑脊髓炎同其他神经免疫疾病做了详细比较，目前认为MOG相关疾病是一类独立的疾病，与NMOSD、自身免疫性脑脊髓炎、ADEM等神经免疫性疾病具有共性，但同时有其独特的临床特征，发病年龄小，对激素高度依赖，部分ADEM或NMDAR脑炎患者复发后可检测到MOG抗体。徐教授的讲解让我们对MOG相关疾病有了更全面的认知，为快速识别及治疗该类疾病具有积极指导意义。

　　第三场，宣武医院病理科朴月善主任为大家讲解了中枢神经系统脱髓鞘病变的临床病理及鉴别诊断，除较常见的NS及NMOSD外，还分享了同心圆硬化(Balo病)、进行性多灶性白质脑病(PML)、亚急性硬化性全脑炎(SSPE)等较罕见病的典型病理特点、诊断要点，让大家过目难忘。

　　第四场，宣武医院神经内科刘峥教授为大家讲解了免疫介导的小脑性共济失调，其病因可以分为无触发因素(如原发性自身免疫性小脑性共济失调、GAD-65抗体相关性小脑性共济失调)和有触发因素(如副肿瘤小脑变性)，分享了GAD-65 抗体相关性小脑性共济失调、Tr抗体介导小脑性共济失调病例，结合临床实际，让我们了解了上述疾病的免疫机制、临床及血清学特征、预后等。

　　最后，郝峻巍教授及董会卿教授做了扼要总结，两位主任高屋建瓴，指明了神经免疫性疾病的发展趋势，期冀借助华夏神经病学论坛，让神经科工作者学习更多先进的神经免疫疾病知识，相互交流，相互促进，积极推动我国罕少见病的合作研究。