帕金森及运动障碍疾病专业组于2000年由国际知名帕金森及运动障碍病专家陈彪教授回国后在首都医科大学宣武医院组建成立，是目前国内领先、国际知名的帕金森及运动障碍疾病临床和科研中心之一。宣武医院帕金森及运动障碍病专业组在临床上依托神经内科设有病房、帕金森病专科门诊和专家门诊，在科研上依托北京老年病医疗研究中心的神经生物室，同时是教育部神经变性病重点实验室、帕金森病研究北京市重点实验室、北京市脑重大疾病研究院帕金森病研究所。目前专业组共有教授1名，主任医师3名，副主任医师1名，主治医师2名，住院医师3名，研究员3名，副研究员2名，博士生导师2名，硕士生导师5名，已培养博士后20余名，博士43名，硕士研究生59名。

　　帕金森及运动障碍疾病专业组长期致力于帕金森病的遗传学、流行病学、发病机制、个体化诊疗、动物模型以及新药临床试验等方面的研究。目前在多巴胺神经元选择性死亡机制、老化对多巴胺神经元的影响、遗传基因改变和个体遗传易感性对帕金森病发病的影响以及帕金森病的早期预警与诊疗等方面的研究成果处于国际领先地位。并先后承担了多项国家“863”高技术研究计划、国家“973”重点基础研究发展计划、科技部支撑项目、卫计委行业基金项目、国家自然科学基金重点和面上项目、教育部长江学者与创新团队发展计划、重大新药创制科技重大专项、北京市科委和北京市自然基金重点项目等多项国家和省部级课题。

　　宣武医院帕金森及运动障碍疾病专业组病房现有10张开放床位，月均收治35例患者;同时开有帕金森病专家门诊和专病门诊，月均诊疗人次达近千人，已成为国内最大的帕金森及运动障碍病就诊中心之一。涵盖原发性帕金森病、继发性帕金森综合症、帕金森叠加综合症、亨廷顿舞蹈病、肝豆状核变性、肌张力障碍等多种运动障碍疾病及神经遗传性疾病，尤其对疑难性运动障碍病的诊治具有丰富的临床经验。病房建立了完整且标准的运动障碍疾病诊疗流程，采用标准化的帕金森病电子病历及Pad终端数据库，实现了临床信息的规范化管理。此外，针对帕金森病患者的运动及非运动症状特点，建立了可应用于临床的客观检测方法与评价体系，如嗅觉检测、定量运动检测、步态评估、颜色视觉及立体视觉的检测等，为广大患者提供高水平且个体化的诊疗服务。专业组还定期邀请国外知名运动障碍病专家来院进行学术交流并联合查房，对病房的疑难病例进行会诊，共同制定诊疗方案。

　　帕金森病为常见的慢性神经系统退行性疾病，需要患者定期门诊随诊，根据病情变化调整治疗方案。为了方便帕金森患者的就诊和随访，专业组设立了帕金森病专科门诊，配备高年资的运动障碍病专科医师出诊，为帕金森病及其他运动障碍病患者提供优质、规范的随诊，实现了慢病患者的长期管理，从根本上保证患者治疗的长期获益。

　　宣武医院帕金森及运动障碍疾病专业组还拥有独立的基础研究实验室，长期专注于帕金森病的发病机制、早期预警、早期诊断及病程进展相关检测技术的研究。专业组依托于分子遗传诊断室开展了老年帕金森病的分子分型和个体化诊疗，先后发现了与帕金森病发病相关的多个基因突变位点，并首次在多中心研究中发现中国人群帕金森病风险基因的分布规律;通过对2000余例病人和2000余例对照首次发现帕金森病多基因相互作用增加发病风险模式及其在早期预警中的作用，创新性提出帕金森病多基因风险图谱，并建立了国际上最大的LRRK2基因突变携带者人群。另外，实验室在国际上首先报告不携带α突触核蛋白基因突变的帕金森病人同样存在帕金森病特征性病理改变路易小体，证明α突触核蛋白在散发性帕金森病人发病中起重要作用。并在国际上首次发现帕金森病人血清具有明显增强的促进α突触核蛋白寡聚体形成的能力，并利用自制的抗α突触核蛋白单克隆抗体制备了检测α突触核蛋白寡聚体的ELISA检测试剂盒。此外，开展的运动学习脑网络机制和帕金森病人运动障碍脑网络机制研究处于世界领先地位。

　　帕金森及运动障碍病专业组在我国帕金森病的临床流行病学研究及新药研发领域做了大量开创性工作。在学科建设人陈彪教授的带领下，率先牵头组建了由全国44家单位组成的中国帕金森病研究协作组，建立了世界上最大的帕金森病样本库和病人资料库以及拥有1万人的社区老年纵向研究队列，发现了国内最大的帕金森病家系;获得美国MJ福克斯基金会资助开展茶多酚与金灵芝等神经保护药物的多中心临床药物试验资助，首次发现其对帕金森病不但有对症治疗作用，还可能有神经保护作用，创造了显著的经济与社会效益，并获国家重大新药创制专项计划资助创建我国“老年神经退行性疾病新药临床评价研究技术平台”。

　　帕金森及运动障碍病专业组重视人才培养，坚持每年举办帕金森及运动障碍病学习班，为全国培养了大批运动障碍病专业人才。重视对外学术交流与合作，多次组织举办国际性运动障碍病研讨会议，并与国外多所知名大学及研究机构(如美国帕金森病研究所、美国加州大学旧金山分校、哈佛大学等)建立合作研究关系，并且参与制定国际运动障碍病协会(MDS)的2015年新版帕金森病诊断标准和第一个帕金森病前驱期研究诊断标准。在良好学术氛围的熏陶下，专业组十余年来发表学术期刊论文300余篇，其中SCI收录90余篇，被引用1500多次。申请发明专利10多项，获得6项。有关帕金森病遗传相关基因研究曾获中华医学科技奖一等奖和教育部科技奖一等奖，2015年获得北京市科学技术一等奖