工作动态
【精彩回放】2017华夏神经病论坛--神经免疫和脊髓病论坛
华夏神经病学论坛暨第三届中国医疗保健国际交流促进会神经病学年会召开的第一天,精彩内容纷至沓来,在国家会议中心三楼报告厅分会场举行。
神经免疫疾病和脊髓病论坛由宣武医院董会卿教授和宁夏医科大学总医院的杜彦辉教授主持。第一位讲者是首都医科大学附属同仁医院神经内科的王佳伟教授,王教授讲授的题目是“少见自身免疫性脑炎的研究进展”,王教授回顾了自身免疫性脑炎诊断从无到有的认识过程,介绍了自身免疫性脑炎的最新进展,罕见的自身免疫性脑炎如甘氨酸受体脑炎,期间探讨了很多前沿热点问题,如自身免疫性癫痫的概念、自身免疫性脑炎相关抗体与其他自身免疫性疾病的关系、自身免疫性脑炎抗体与其他抗体的叠加、自身免疫脑炎与其他中枢神经系统自身免疫病的叠加、星形细胞病和少突胶质细胞病、GFAP抗体阳性的脑脊髓(膜)炎等,诸多前沿内容极其新颖,发人深思。
第二位讲者是来自首都医科大学宣武医院的刘峥副教授,进行了“免疫介导性小脑性共济失调”的报告,讲述了免疫介导性小脑性共济失调的发展历程,结合临床实例解读了2016年小脑性共济失调免疫机制的专家共识,共识中建议先根据临床症状分为以小脑为主的疾病,和小脑作为中枢损害一部分的疾病两大类。再依据是否有触发因素将小脑症状为主的免疫疾病分成两大类,一类是无其他疾病触发的如GAD抗体相关性小脑性共济失调、Hashimoto脑病小脑型、原发性免疫性小脑性共济失调;一类是由其他疾病或因素触发的,如谷蛋白过敏的患者发生的谷蛋白共济失调,感染后免疫介导的急性小脑炎,感染后免疫介导的Miller Fisher 综合征,以及副肿瘤综合征。血清学检查在分类诊断中占有重要地位。免疫介导性小脑性共济失调多急性或亚急性起病,少数隐袭起病,表现为波动性或者逐渐进展的共济失调,除副肿瘤综合征外多对免疫治疗有一定效果。刘教授的讲解让大家耳目一新,受益颇丰。
第三位由天坛医院神经内科张在强教授向大家介绍《伴有脑白质病变的遗传性痉挛性截瘫》,张在强教授是首都医科大学附属北京天坛医院神经内科中心住院医师培训委员会执行主任,20多年来一直潜心于周围神经疾病与肌肉疾病、脑白质病、神经遗传性疾病临床和科研工作,他所带领的团队尤其在神经肌肉病和遗传病方面取得了重大的研究进展。张教授从临床到遗传等角度向我们详细讲解伴有脑白质病变的遗传性痉挛性截瘫这一遗传疾病的特殊类型,逐一分享了大量临床表现为痉挛性截瘫的病例,让我们对本病有了具体和深入的理解。
第四位讲者是中国医学科学院北京协和医学院北京协和医院神经科李晓光教授,李晓光教授是中国医师协会肌萎缩侧索硬化项目管理委员会副总干事,中国医师协会肌萎缩侧索硬化专家委员会委员,中华医学会神经病学分会神经遗传学组委.一直着重于肌萎缩侧索硬化及其他神经系统退行性疾病的分子遗传学研究。李教授向我们介绍了《遗传性痉挛性截瘫的诊断》,详细解析了遗传性痉挛性截瘫的最新诊断进展及遗传学研究进展,拓展了该病新思考。同时结合具体的病例向大家抽丝剥茧理清诊断思路和疾病分类,分享如何精准。
第五位讲者是来自北京神经内科会诊中心副主任王向波教授,王教授主要研究方向是脱髓鞘病、脊髓疾病,尤其在脊髓疾病诊断和鉴别诊断有自己独到见解。本次会议王教授就《脊髓蛇眼征的临床意义》专题进行讲解。详细向我们讲解蛇眼征作为影像综合征,可见于多种脊髓疾病,如脊髓血管病、颈椎病、平山病、运动神经元病等,并依次分享经典病例,使听者对蛇眼征有了更加深入的了解和认识。