今天是华夏神经病学论坛暨第二届中国医疗保健国际交流促进会神经病学年会隆重召开第一天。会议开场由宣武医院林华主任为大家介绍《家族性皮质肌阵挛震颤伴癫痫(FCMTE)家系的临床及基因研究》，林华主任是宣武医院癫痫团队的骨干成员，主攻方向为癫痫的分子遗传研究，神经调控技术评价和治疗难治性癫痫。林主任指出FCMTE是一种罕见的常染色体显性遗传综合征。该病诊断主要根据临床表现及电生理检查，可疑特发性震颤合并癫痫且治疗上AED疗效优于β受体阻滞剂时需考虑该病，目前已发现4个可能的FCMTE致病基因位点，提示FCMTE存在遗传异质性，新型基因检测技术进展及临床对该类疾病认识的提高一定能为深入研究奠定基础，促使患者早期诊断和早期治疗。

　　第二位讲者是来自宣武医院癫痫专家团队骨干成员的刘爱华教授，刘教授在“难治性癫痫的迷走神经刺激(VNS)领域”进行了多年的研究。本次会议刘教授将VNS的方方面面对我们进行介绍。VNS 对于药物难以控制的癫痫是一可行的治疗方法。虽然它不能够取代癫痫外科的治疗作用，但是对情绪和认知功能的改善以及病人及其管理者的方便应用，都比药物治疗更具有优势。需要制定更为精确的病人选择标准,使得这项治疗尽可能发挥最大的效能。

　　第三位讲者是来自首都医科大学附属天坛医院的张在强教授，张教授为大家带来的题目是《神经遗传代谢与癫痫》，张教授对天坛医院常见的遗传代谢病和癫痫病例进行了精彩报道，精彩病例包括张教授亲自诊治的Leigh病、MERRF、辅酶Q10缺乏症、Lafora小体病的临床特点、脑电、影像、病理、基因结果、治疗方法以及随访结果。

　　随后，宣武医院神经内科主任王玉平教授带领大家进行了“癫痫患者术前评估病例讨论”，来自神内、功能神外、儿科、神外的管床大夫、电生理室的老师、以及各位专家一起研究癫痫术前评估患者的病例，详细讨论他们是否适合手术，以及术前还有哪些准备，术中具体术式等等，让曾经想去宣武医院癫痫中心参观但一直没有机会的全国各地的同道们感受到最真实的讨论场景，并且现场帮助出谋划策，已经八十四岁高龄的癫痫届前辈吴逊教授也被请到现场，讨论现场大家积极踊跃发言，学术气氛浓厚。